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Identification of SNP c.-22G>A in the melanophilin gene from a dog with color dilution alopecia: case report Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.
Santos,L.M.; Messas,N.B.; Palumbo,M.I.P.; Miyasato,L.A.; Leal,P.V.; Martins,T.B.; Ramos,C.A.N..
ABSTRACT Mutant color alopecia is an ectodermical defection of color dilution, characterized by partial alopecia, dry, shine-less hair, and peeling and papule. Melanization damages also occur on the cortical structure of the affected hair. The animals affected have big melanin grains with irregular shape on the basal keratinocytes, also on the hair matrix cells and rod. Therefore, there is not a specific treatment that makes any difference on the syndrome evolution. Although in some animals, it is possible to use weekly showers with benzyl peroxide to reduce seborrhea formation and secondary infections. There is evidence that the condition in dogs is caused by a single nucleotide polymorphism in the gene encoding the melanophilin protein. In the present...
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Genotyping; Dermatology; Skin diseases; Mendelian inheritance.
Ano: 2017 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352017000601503
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Microtia e atresia congênita do canal auditivo em cão: relato de caso Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.
Messas,N.B.; Cipriano,B.D.L.; Andreussi,P.A.T.; Terra,V.J.B.; Palumbo,M.I.P..
RESUMO Descreve-se o caso de um cão, Pinscher, fêmea de 11 meses de idade, com alteração anatômica da orelha do lado direito. Após avaliação, foi realizado o diagnóstico clínico e o radiográfico de microtia com atresia do canal auditivo do lado direito. Como o animal não apresentava sinais de alterações no sistema vestibular ou otite, optou-se pelo acompanhamento clínico do caso. A microtia, caracterizada pela hipoplasia parcial ou completa da pina, assim como outras anomalias do conduto auditivo, é raramente descrita em medicina veterinária. De acordo com a revisão de literatura realizada, este é o primeiro relato ocorrido no Brasil de um cão com microtia e atresia congênita do canal auditivo sem a associação de síndrome vestibular.
Tipo: Info:eu-repo/semantics/article Palavras-chave: Cão; Anomalia; Alterações congênitas.
Ano: 2016 URL: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0102-09352016000300683
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